Miastenia gravis: una rara enfermedad neuromuscular

Es una dolencia crónica autoinmune. Produce debilidad muscular.
Detectada a tiempo y bien controlada permite el desarrollo de una vida normal.

No es hereditaria, ni contagiosa, no se conoce su cura. Un porcentaje de los pacientes estables podría presentar remisión clínica. No es dolorosa y puede declararse a cualquier edad, aunque es entre 2 y 3 veces más frecuente en mujeres de entre 20 y 40 años y se iguala entre hombres y mujeres a partir de los 50. Cansancio generalizado, dificultad para realizar tareas habituales como peinarse, lavarse los dientes o vestirse, podrían estar indicando la presencia de una enfermedad autoinmune denominada miastenia gravis, una condición que según proyecciones afectaría a unos 8 mil argentinos.
"Es una enfermedad neuromuscular autoinmune mediada por anticuerpos, que ocasiona debilidad en los músculos comprometidos -afirmó Marcela Varela, neumonóloga, médica de planta del hospital María Ferrer-. Puede ser localizada, como por ejemplo en los músculos oculares (produciendo caída de párpados y visión doble) o generalizada, comprometiendo a otros músculos, pudiendo afectar desde la fuerza mandibular y producir alteraciones deglutorias, hasta ocasionar debilidad en los músculos respiratorios.

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